Цефуроксим Сандоз : инструкция по применению

Действующее вещество: cefuroxime;

1 таблетка содержит цефуроксима аксетила эквивалентно 125 мг, 250 мг или 500 мг цефуроксима;

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, кополивидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, манит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, оболочка: манит (Е 421), крахмал растворимый, тальк титана диоксид (Е 171), аспартам (Е 951).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Противомикробные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения. Код АТС J01D С02.

Инфекции, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:

• ЛОР-органов: средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит;
• инфекции дыхательных путей: острый и хронический бронхит в стадии обострения, пневмония
• инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит, уретрит;
• инфекции кожи и мягких тканей фурункулез, пиодермия, импетиго;
• лечение ранних проявлений болезни Лайма и профилактика поздних осложнений у взрослых и детей старше 12 лет.

Повышенная чувствительность к цефуроксима, других цефалоспоринов, а также к вспомогательным веществам, наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к пенициллину любые другие ß-лактамные антибиотики.

Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней.

Для лучшего усвоения препарат рекомендуется принимать после еды.

взрослые

большинство инфекций - 250 мг 2 раза в сутки;

инфекции мочевыводящих путей - 125 мг 2 раза в сутки;

инфекции дыхательных путей

средней степени тяжести (бронхиты) - 250 мг 2 раза в сутки;

более тяжелые инфекции дыхательных

путей или подозрение на пневмонию - 500 мг 2 раза в сутки;

пиелонефрит - 250 мг 2 раза в сутки;

неосложненная гонорея - однократно 1 г препарата

болезнь Лайма у взрослых и детей

старше 12 лет - 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Цефуроксим выпускают также в виде натриевой соли для парентерального применения. Это дает возможность проводить последовательную терапию одним антибиотиком при переходе с парентерального введения на пероральный, если для этого есть клинические показания.

Цефуроксим для перорального применения эффективен при последовательном лечении пневмонии и обострений хронического бронхита после предыдущего парентерального применения цефуроксима натрия.

последовательная терапия

Пневмония: 1,5 г цефуроксима 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим применением цефуроксима по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней.

Обострение хронического бронхита: 750 мг цефуроксима 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим применением цефуроксима по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.

Продолжительность как парентерального, так и перорального лечения определяют с учетом тяжести инфекции и состояния больного.

дети

Обычная доза составляет 125 мг или 10 мг / кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная суточная доза - 250 мг). Для лечения среднего отита у детей в возрасте от 2 лет - 250 мг или 15 мг / кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная суточная доза - 500 мг).

Больные пожилого возраста и больные с почечной недостаточностью

Специальных оговорок для этой группы больных нет Применяют обычные дозы, максимальная доза - до 1 г в сутки.

Инфекции и инвазии: длительное применение препарата может привести к развитию вторичных суперинфекций, а именно вызванных резистентными микроорганизмами к чрезмерному росту Candida , Clostridium difficile .

Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, снижение уровня гемоглобина, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: реакция Яриша-Герксгеймера, которая может возникнуть при лечении болезни Лайма, сывороточная болезнь, анафилактический шок, медикаментозная лихорадка.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, нервозность, спутанность сознания.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, боль в животе, диарея (возникновение диареи возрастает при длительном применении препарата), псевдомембранозный колит.

Гепатобилиарной системы: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ, ЛДГ) и билирубина в сыворотке крови, желтуха (главным образом холестатическая), гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, реакции чувствительности в месте введения.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, особенно у больных с почечной недостаточностью, острый интерстициальный нефрит.

Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса, что может влиять на результаты тестов перекрестной совместимости крови.

Передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию неврологических явлений, которые включают энцефалопатию, конвульсии, комы, судороги. Уровень цефуроксима можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Цефуроксим проникает через плаценту. Из-за недостатка опыта применения у беременных препарат можно назначать в этот период только после тщательного анализа соотношения риск / польза (с особой осторожностью в первые месяцы беременности).

Цефуроксим в небольших концентрациях проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью на период лечения следует прекратить.

Данную лекарственную форму препарата применяют детям в возрасте от 2 лет.

Необходимо с осторожностью назначать препарат больным с нарушением функции печени. Для пациентов с почечной недостаточностью дозу устанавливают индивидуально.

Применение цефуроксима (так же, как и других антибиотиков) может привести к чрезмерному росту Candida . Длительное применение может также привести к чрезмерному росту других нечувствительных микроорганизмов (например Enterococci, Clostridium difficile ), что может, в свою очередь, требовать прекращения лечения.

Применение цефуроксима не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями со стороны кишечника, сопровождающихся рвотой и диареей, поскольку это может привести к снижению уровня абсорбции. В таком случае целесообразнее назначения парентеральной формы цефуроксима. С особой осторожностью следует применять цефуроксим пациентам с фенилкетонурией, поскольку оболочка таблетки содержит аспартам.

20-дневное лечение болезни Лайма может повышать частоту развития диареи.

Возникновение тяжелой диареи во время лечения может быть следствием развития псевдомембранозного колита. В этом случае применение препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование.

Во время лечения цефуроксимом болезни Лайма наблюдалась реакция Яриша-Герксгеймера. Она возникала непосредственно вследствие бактерицидного действия цефуроксима на микроорганизм, который вызывает болезнь Лайма, спирохету Borrelia burgdorferi . Пациент должен знать, что это частое явление при антибиотикотерапии болезни Лайма, не требующее лечения.

Пациентам, принимающим цефуроксим, рекомендуется определять концентрацию глюкозы в плазме крови с помощью методов с Глюкозооксидаза или гексокиназой. Цефуроксим не влияет на определение креатинина с помощью исследования по щелочным пикратом.

Во время лечения цефуроксимом у некоторых детей наблюдалось снижение слуха от слабого до умеренного степени.

реакции гиперчувствительности

Из-за риска перекрестной чувствительности следует проявлять особую осторожность при лечении пациентов, имеющих аллергическую реакцию на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики. При применении каких ̶ которых бета-лактамных антибиотиков, наблюдались тяжелые, и время летальные реакции гиперчувствительности. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефуроксимом следует немедленно прекратить и принять соответствующие меры неотложной помощи.

До начала лечения следует установить, нет ли пациент в анамнезе реакций тяжелой чрезмерной чувствительности на цефуроксим, на другие цефалоспорины, или на любые другие бета-лактамные агенты. При лечении следует проявлять осторожность, если пациент имел в прошлом реакции нетяжкие гиперчувствительности на другие бета-лактамные агенты.

Поскольку препарат может вызвать головокружение, пациентов следует предупредить, что управлять автотранспортом или другими механизмами следует с осторожностью.

Как и другие антибиотики, цефуроксим может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Рекомендуется избегать комбинации цефуроксима аксетила с препаратами, которые повышают рН желудочного сока, так как это может влиять на абсорбцию цефуроксима.

Одновременное применение цефуроксима в высоких дозах с сильнодействующими диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид), аминогликозидами, амфотерицином, колистином и полимиксином повышает риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с фенилбутазоном или пробенецидом возможно снижение почечного клиренса цефуроксима и повышение его концентрации в сыворотке крови.

При одновременном применении с эритромицином возможно снижение эффективности обоих антибиотиков.

Поскольку бактериостатические препараты могут влиять на бактерицидное действие цефалоспоринов, не рекомендуется применение цефуроксима в комбинации с тетрациклинами, макролидами или хлорамфениколом.

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтной действия.

Фармакологические.

Цефуроксим - это бактерицидный цефалоспориновий антибиотик, обладает высокой активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Цефуроксим устойчив к действию β-лактамаз и поэтому проявляет активность в отношении многих ампициллин или амоксицилинрезистентних штаммов. Основной механизм бактерицидного действия - нарушение синтеза стенки бактериальной клетки.

Цефуроксим in vitro эффективен против таких микроорганизмов, как:

грамотрицательные аэробы

Еscherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp., Haemophilus influenzae(включая ампицилинрезистентни штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу)

грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая метициллин штаммы), Streptococcus pyogenеs (а также другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae)

анаэробы

грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus species )

грамположительные бактерии (включая большинство Clostridium sрр. ) и грамотрицательные бактерии (включая Bacteroides spp. и Fusobacterium spp. ), Propionibacterium spp .;

другие микроорганизмы

Воrrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, нечувствительны к цефуроксиму

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes , метициллин штаммы Staphylococcus aureus , метициллин штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp .

Некоторые штаммы микроорганизмов, нечувствительных к цефуроксиму

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis .

Фармакокинетика.

После перорального применения цефуроксима аксетил всасывается в пищеварительном тракте и быстро подвергается гидролизу в слизистой оболочке тонкого кишечника и крови с высвобождением в кровоток активного вещества - цефуроксиму. Оптимальное всасывание отмечают при приеме цефуроксима через короткое время после приема пищи (50-60%). При этом максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.

Цефуроксим широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая плевральную, синовиальную и внутриглазную жидкость, мокроту, костную ткань. Связывание с белками плазмы крови составляет 33-55%. Проникает через плаценту, выводится в грудное молоко.

Цефуроксим не метаболизируется. Большая часть выводится с мочой в неизмененном виде. Почти 50% выводится путем клубочковой фильтрации, а остальные - через почечную канальцевую секрецию в течение 24 часов, причем большая часть дозы выводится в течение первых 6:00, высокая концентрация достигается в моче. Незначительное количество цефуроксима выводится с желчью. Период полувыведения варьирует от 60 до 90 минут, у больных с нарушениями функции почек и новорожденных период полувыведения удлиняется.

• таблетки по 125 мг продолговатые двояковыпуклые, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой

• таблетки по 250 мг продолговатые двояковыпуклые с рисками с обеих сторон таблетки, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой

• таблетки по 500 мг : продолговатые двояковыпуклые, от белого до светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 6 или 7 таблеток в блистере, по 2 (6 х 2 или 7 х 2) блистера в картонной коробке.

По рецепту.