Спарфлоксацин : инструкция по применению

Таблетки желтого цвета, плоско-цилиндрической формы, с риской и фаской;

1 таблетка содержит спарфлоксацина 0,2 г

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк.

Таблетки.

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны. Код АТС J01M A09.

Фармакодинамика. Антбактериальний средство группы фторхинолонов, обладает широким спектром действия. Угнетает ДНК-гиразу бактерий, препятствуя репликации бактериальной ДНК. Как дифторхинолон, спарфлоксацин более активен в отношении грамположительных бактерий, без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий по сравнению с монофторхинолонамы.

К препарату высокочувствительные аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae ; аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp . Препарат также активен в отношении Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis(включая багаторезистентни штаммы) умеренно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa .

Фармакокинетика. Довольно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 3 - 6:00 и составляет 1,2 - 1,6 мг / л. Биодоступность - 92%. Максимальный бактерицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксацина - 1,3 ± 0,2 мг / мл. Прием пищи не влияет на всасывание спарфлоксацина.

Связывание с белками плазмы (преимущественно альбумином) составляет 45%. Объем распределения - 3,9 ± 0,8 л / кг. Хорошо проникает в ткани, органы и жидкости организма, составляя концентрации больше, чем в сыворотке крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой с образованием неактивного метаболита. Выводится из организма в основном внепочечным путем (около 60%). Период полувыведения составляет 15 - 20 часов.

Для больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Инфекции дыхательных путей (в том числе пневмонии, обострение хронических обструктивных заболеваний легких). ЛОР-органов (в том числе острый гнойный синусит, наружный и средний отит, мастоидит). Инфекции кожи и мягких тканей (в том числе инфицированные раны, абсцессы, пиодермия, целлюлит, фурункулез, инфекционный дерматит, инфекционные осложнения ожоговой болезни). Сальмонеллез, шигеллез. Инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит). Болезни, передающиеся половым путем (острый и рецидивирующий хламидиоз, острая и хроническая гонорея). Хирургические инфекции.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В первый день - 400 мг (2 таблетки) утром, в последующие дни - по 200 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и результатов бактериологического исследования.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, диарея.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница.

Со стороны опорно-двигательного аппарата : артралгия, миалгия.

Другие: фотосенсибилизация, незначительное повышение уровня трансаминаз сыворотки.

Гиперчувствительность к компонентам препарата недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность, лактация, возраст до 15 лет.

При случайной передозировке рекомендуется симптоматическая терапия.

Специфического антидота нет.

Следует избегать УФ-облучения в период лечения и в течение 3 дней после его окончания.

При одновременном применении Спарфлоксацин, сульфата железа, сукральфата и антацидных препаратов, содержащих гидроксид алюминия или магния, отмечается снижение всасывания спарфлоксацина. В связи с этим, Спарфлоксацин следует принимать за 1 - 2:00 до или меньше, чем через 4:00 после приема указанных препаратов.

Спарфлоксацин увеличивает концентрации дигоксина в сыворотке крови, поэтому при одновременном приеме этих препаратов необходим тщательный контроль. Цизаприд ускоряет всасывание спарфлоксацина, но не влияет на его биодоступность.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 ° С до 25 ° С. Срок годности - 3 года.

По рецепту.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.

• Спарфло