Состав
Действующее вещество: селанк (треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролин диацетат)
1 мл: селанк, в пересчете на 100% вещество 1,5 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода очищенная.
Показания
При тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствуют диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период кормления грудью. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Селанк ® применяют интраназально, с использованием флакона-капельницы.
|
Осторожно срезать кончик пипетки в месте, указанном на рис. 1. |
|
Колпачок имеет плотно закрывать пипетку, рис. 2. |
|
Перевернуть флакон и, легко постукивая пальцем по донышку ,, дождитесь, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки - рис. 3. |
|
Снимите колпачок и легким нажатием на широкую часть пипетки выжмите необходимое количество капель в носовой ход (на слизистую оболочку) - рис. 4. |
Введение препарата в носовые ходы осуществляют в положении сидя со слегка запрокинутой вверх головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждый носовой ход. Эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа. За один прием вводят не более 2-3 капель в каждый носовой ход, составляет 300 мкг (4 капли - 0,2 мл) - 450 мкг (6 капель - 0,3 мл). При необходимости увеличения дозировки введение осуществляется в несколько приемов с интервалами 10-15 мин.
Оптимальные разовые дозы - 300-900 мкг (4-12 капель), суточные - 900-2700 мкг (12-36 капель), распределенные на 3 приема в течение дня. Продолжительность курсового применения препарата составляет 10-14 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 1-3 недели.
Побочные реакции
При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.
Особенности применения
Препарат следует наносить на слизистую оболочку носа, не глубоко вводя пипетку в носовой ход.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Селанк ® не влияет на эффекты препаратов, угнетающих и стимулируют центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков (с другими группами лекарственных средств исследования не проводились).
Фармакологические свойства
Фармакологические. Селанк - синтетический аналог эндогенного пептида тафтцину, имеет оригинальный механизм нейроспецифические действия на центральную нервную систему, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток.
Влияет на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора больших полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин- и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системы, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижение. Селанк ® стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.
В спектре фармакологического действия препарата превышает анксиолитическое (противотревожными) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения.
Селанк ® имеет вегетотропные действие, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оптимизируя образом влияет на адаптационный резерв организма.
Фармакокинетика. Биодоступность препарата селанк ® при интраназальном введении составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается слизистой оболочки носовой полости и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5,5 минуты. Метаболитов при интраназальном способе введения не обнаруживается. Проникает в ткани головного мозга. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, оказывается в неизменном состоянии в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененном виде, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией селанк под влиянием тканевых пептидаз.