Состав
Действующее вещество : 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1000000 МЕ
Вспомогательные вещества: натрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид,
Растворитель для Окоферон®: 1 ампула растворителя (5 мл) содержит метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) - 5 мг, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Капли глазные, порошок.
Основные физико-химические свойства: лиофилизированная пористая масса белого цвета.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Препарат проявляет иммуномодулирующее и антивирусную активность.
Интерферон альфа-2b взаимодействует с соответствующими рецепторами на поверхности клетки. Таким образом активируются процессы, которые препятствуют репликации вирусов внутри клетки, замедляют пролиферацию клеток. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика.
Не изучались.
Показания
Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).
Противопоказания.Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Во избежание возможной физико-химического взаимодействия Окоферону® с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 минут до или через 30 минут после закапывания в глаза других лекарственных средств.
Особенности применения
В качестве растворителя использовать метилпарабен, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях - бронхоспазм.
Начинать лечение необходимо при первых проявлениях вирусного поражения глаз. Препарат не оказывает системного действия. При вирусных инфекциях Окоферон ® целесообразно применять в комплексе с препаратами интерферона альфа-2b рекомбинантного человека для системного применения (инъекции, суппозитории).
Применение в период беременности или кормления грудью
Нет опыта применения в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Поскольку в редких случаях после приема препарата возможны местные реакции, не следует сразу после применения управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Способ применения и дозы.Перед применением Окоферон ® растворить в 5 мл растворителя (0,1% раствора нипагин). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека.
Препарат закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2:00, но не менее 6 раз в сутки. С уменьшением симптомов заболевания объем инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7-10 дней.
Побочные реакции
В редких случаях возможны местные реакции, включая местные аллергические реакции, отек и гиперемия век, зуд, гиперемия лица, которые исчезают после отмены препарата.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности после вскрытия флакона - 28 суток.