Хлое : инструкция по применению

Действующая (и) вещество (ы): ципротерона ацетат, этинилэстрадиол;

Вспомогательные вещества: лактоза, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал (тип A), кремния диоксид коллоидный, алюминия оксид, магния стеарат, Opadry II OY-L-32901 yellow;

Таблетка плацебо: лактоза, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал (тип A), кремния диоксид коллоидный, алюминия оксид, магния стеарат.

Таблетки, покрытые оболочкой + таблетки-плацебо, комби-упаковка.

Лечение андроген заболеваний у женщин, таких как акне, особенно в выраженной форме, и сопровождающихся себореей, воспалениями или образованиями узелков (папулёзно-пустулезные угри, узелково-кистозные угри); андрогенная алопеция легкие формы гирсутизма. Возможно применение как контрацептива (однако препарат нельзя использовать исключительно в целях контрацепции, а следует назначать женщинам для лечения андроген состояний).

Препараты, содержащие комбинации эстрогена / гестагена, не должны применяться при наличии одного из нижеуказанных состояний или заболеваний. В случае, если любой из этих состояний или заболеваний возникает впервые во время применения препарата, его прием следует немедленно прекратить.

• Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.
• Венозные или артериальные тромботические / тромбоемболийни явления (например, тромбоз глубоких вен, легочная эмболия, инфаркт миокарда) или инсульта в анамнезе.
• Наличие в анамнезе продромальных симптомов тромбоза (например, транзиторное нарушение мозгового кровообращения, стенокардия).
• Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе.
• Сахарный диабет с поражением сосудов.
• Наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза также может стать противопоказанием (см. Разделы «Побочное действие» и «Особенности применения»).
• Панкреатит в анамнезе, если он связан с тяжелой гипертриглицеридемией.
• Наличие в анамнезе тяжелых заболеваний печени, пока показатели функции печени не нормализуются.
• Наличие в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).
• Или предполагаемые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочных желез), зависимые от половых гормонов.
• Вагинальное кровотечение неясной этиологии.
• Или предполагаемая беременность.
• Период кормления грудью.

Препарат «Хлое» не назначают мужчинам.

Препарат «Хлое» предназначен для регулярного применения с целью достижения терапевтического эффекта и необходимого контрацептивного защиты. Применение других гормональных средств контрацепции следует прекратить. Способ применения препарата «Хлое» не отличается от обычного режима приема большинства комбинированных пероральных контрацептивов. Несмотря на это, следует придерживаться тех же указаний относительно способа применения препарата. Рекомендуется применять Хлое крайней мере в течение 3 - 4 менструальных циклов после исчезновения симптомов. Если симптомы появляются снова, через несколько недель или месяцев после окончания лечения курс лечения Хлое можно повторить. Нерегулярное приема Хлое может вызвать межменструальные кровотечения и ухудшить терапевтическую и контрацептивное эффективность.

Как применяется Хлое

Таблетки следует принимать в указанной последовательности ежедневно и примерно в одно и то же время. В случае необходимости таблетки можно запивать водой. Следует принимать по 1 таблетке в сутки в течение 28 дней. Таблетки из новой упаковки следует начинать принимать после семидневного интервала приема таблеток плацебо, в течение которого кровотечение в результате отмены препарата, наступает примерно через 2- 3 дня после последнего приема активной таблетки. В начале применения новой упаковки у женщины все еще может продолжаться кровотечение.

Как начинать прием Хлое

• ; Если раньше никакие гормональные контрацептивы принимались (в предыдущий месяц)

Прием таблеток начинают в первый день естественного менструального цикла женщины (т.е. в первый день менструального кровотечения). Принимать можно начать на 2 - 5 день, но рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней первого менструального цикла.

• ; Переход с другого перорального контрацептива (КПК)

Начинать применять Хлое лучше сразу на следующий день после последней активной таблетки перорального контрацептива, который женщина принимала до этого, но не позднее, чем на следующий день после обычного интервала без таблеток, или после периода таблеток плацебо предыдущего контрацептива.

• ; Переход с метода, основанного на применении только прогестагена ( «мини-пили», инъекции, имплантаты), или от внутриматочной системы высвобождения прогестагена (ВМС).

Переход от «мини-пили» возможен в любое время (от имплантата или ВМС - в день их удаления, от инъекций - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция), однако во всех этих случаях рекомендуется применять бар "Эрни метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

• ; Применение после аборта в первом триместре беременности

Женщина может сразу начать принимать таблетки. В таком случае нет необходимости в дальнейших мероприятиях контрацепции.

• ; Применение после родов или аборта во втором триместре беременности

Женщины, выкармливают ребенка грудью - см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью».

Женщинам необходимо рекомендовать начать принимать таблетки между 21 и 28 днем ​​после родов или аборта во втором триместре беременности. Если она начнет принимать таблетки позже, ей рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако, если в этот промежуток времени имел место половой акт, следует исключить беременность или дождаться первой менструального кровотечения, прежде чем начинать применение Хлое.

Что делать, если пропущен один прием таблетки

Если с момента пропуска приема активной таблетки прошло менее чем на 12:00, это не повлияет на контрацепции. Женщина должна принять таблетку, как только она вспомнит о ней, и следующую таблетку следует принимать по обычному графику.

Если опоздание с приемом активной таблетки составляет более 12:00, контрацепции может снизиться.

В таком случае дальнейшие меры следует принимать, исходя из следующих двух основных правил:

1) Никогда не следует прерывать прием таблеток более чем на 7 дней.

2) Для достижения соответствующего подавление активности системы гипоталамус-гипофиз-яичники нужен 7-дневный период непрерывного приема таблеток.

В соответствии с указанными выше правил, следует руководствоваться следующими рекомендациями:

• ; 1-я неделя

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только она вспомнит о ней, даже если придется принять 2 таблетки одновременно. После этого таблетки следует принимать в обычное время. В течение следующих 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции, например презерватив. Если в течение предыдущих 7 дней имел место половой акт, следует учесть возможность наступления беременности. Чем больше количество пропущенных таблеток и ближе во времени обычный интервал приема таблеток плацебо, тем выше риск беременности.

• ; 2-я неделя

Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только она о нем вспомнит, даже если ей придется принять 2 таблетки одновременно. После этого таблетки следует принимать в обычное время. Если женщина принимала таблетки регулярно в течение 7 дней до первой пропущенной таблетки, нет необходимости в дальнейших мероприятиях контрацепции. Если нет, или если женщина не приняла более 1 таблетки, рекомендуется принимать специальные меры контрацепции в течение 7 дней.

• ; 3-я неделя

Поскольку следующим является интервал приема таблеток плацебо, существует риск снижения надежности контрацепции. Однако, несмотря на это, снижения контрацептивной защиты можно предупредить путем коррекции графика приема. Если женщина придерживается одной из двух возможных процедур, приведенных ниже, в других контрацептивных мероприятиях нет необходимости, если женщина принимала таблетки правильно в период за 7 дней до первой пропущенной таблетки. В противном случае женщина должна использовать первую из двух возможностей, приведенных ниже, и в течение 7 дней дополнительно принимать контрацептивы:

1. Последнюю пропущенную таблетку женщина должна принять сразу, когда вспомнит о ней, хотя это и будет означать приема 2 таблеток одновременно. После этого она должна продолжать принимать таблетки по обычному графику. При этом следующую упаковку следует начинать сразу после полного приема активных таблеток из предыдущей упаковки; таким образом, прием таблеток плацебо нужно пропустить. Кровотечение, связанное с отменой препарата, вероятно, начнется только после полного принятия всех таблеток из второй упаковки, однако в течение приема этих таблеток возможные кровянистые выделения ( «мазня») или внезапное кровотечение.

2. Женщине можно посоветовать начать принимать таблетки плацебо с первой упаковки. Таким образом, будет достигнут 7-дневный интервал без приема активных таблеток, включая дни, когда активные таблетки пропускались. После этого следует начать активные таблетки из следующей упаковки.

3. Если женщина забывает принять таблетку и после этого во время первого обычного интервала без таблеток не наступит кровотечение, связанное с отменой препарата, следует взвесить возможность беременности.

• ; 4-я неделя

Таблетки, предназначенные для приема в течение 4-й недели, не содержат действующих веществ. Поэтому, если прием активных таблеток со следующего цикла было начато в правильный день, ошибками в приеме этих таблеток можно пренебречь.

При наличии выраженных желудочно-кишечных расстройств абсорбция таблеток может быть неполной, и тогда необходимы другие меры контрацепции.

Если в течение 3-4 часов после приема таблетки возникла рвота, можно применять процедуру, рекомендуется в случае пропуска таблетки. Если женщина не хочет изменять обычный график приема таблеток, ей следует принять дополнительную таблетку (таблетки) из другой упаковки.

Как изменить время появления менструации или задержать менструацию

Если женщина желает отвлечь менструальное кровотечение, ей следует продолжать принимать активные таблетки из другой упаковки Хлое без приема таблеток плацебо. Таким образом, можно продолжать принимать активные таблетки до полного принятия всех активных таблеток из второй упаковки. В течение этого времени может возникать внезапное кровотечение или "мазня". После 7-дневного интервала приема таблеток плацебо женщине следует снова продолжать обычное приема Хлое.

Если женщина желает перенести менструацию на другой день недели, чем по нормальному графику, ей можно посоветовать сократить начальный интервал приема таблеток плацебо и принимать их в течение стольких дней, сколько она хочет. Чем короче будет этот интервал, тем выше риск, что не наступит кровотечение, связанное с отменой препарата, однако внезапное кровотечение и кровянистые выделения иметь место в течение приема следующей упаковки (так же, как в случае задержки появления менструации).

Продолжительность лечения зависит от степени тяжести заболевания. Как правило, лечение должно продолжаться несколько месяцев.

Рекомендуется прекратить прием лекарственного средства через 3-4 цикла после полного исчезновения симптомов.

Хотя Хлое имеет также и противозачаточное действие, его не следует продолжать принимать исключительно как пероральный контрацептив.

При наличии любого из указанных ниже состояний / факторов риска необходимо взвесить пользу от применения Хлое и возможный риск с учетом индивидуальных особенностей каждой пациентки и обсудить это с ней до того, как она решит принимать препарат. При обострении, ухудшении или первом возникновении любого из указанных ниже состояний или факторов риска рекомендуется обратиться к врачу, который должен принять решение о прекращении применения Хлое.

• ; циркуляторные нарушения

На основании результатов эпидемиологических исследований предполагают существование связи между применением КПК и повышением риска возникновения венозных и артериальных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии. Приведенные состояния возникают редко.

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ), проявляющаяся в виде венозного тромбоза и / или эмболии легочной артерии, может возникнуть при применении любого КПК. Риск ее возникновения является самым высоким в течение первого года применения КПК. Частота ВТЭ у женщин, принимающих пероральные контрацептивы с низкой дозой эстрогенов (<0,05 мг этинилэстрадиола) составляет до 4 случаев на 10000 женщин / год по сравнению с 0,5-3 случаями на 10000 женщин / год у женщин, которые не применяют пероральные контрацептивы. Частота ВТЭ, ассоциированная с беременностью, составляет 6 случаев на 10000 женщин / год.

Очень редко сообщалось о возникновении тромбоза других кровеносных сосудов, например, артериях и венах печени, почек, мезентериальных сосудов, сосудов головного мозга или сетчатки у женщин, применяющих КПК. Относительно н ¢ связи этих осложнений с применением КПК единого мнения не существует.

Симптомами венозных или артериальных тромботических / тромбоэмболических явлений или инсульта могут быть: односторонняя боль в нижних конечностях или их отек внезапная сильная боль в груди, которая может отдавать в левую руку; внезапная одышка кашель, внезапно начался; любой необычный, сильный, длительный головная боль внезапная частичная или полная потеря зрения; диплопия; нарушение речи или афазия; вертиго; коллапс с фокальным эпилептическим приступом или без него; слабость или очень выраженное внезапное онемение одной стороны или одной части тела; нарушения двигательных функций; «Острый» живот.

Факторы, повышающие риск возникновения венозных или артериальных тромботических / тромбоэмболических явлений или цереброваскулярных расстройства:

• возраст;
• курение (при интенсивном курении риск с возрастом растет, особенно у женщин старше 35 лет);
• семейный анамнез (например случаи венозной или артериальной тромбоэмболии у братьев или сестер или родителей в относительно раннем возрасте). Если подозревается наследственная предрасположенность, перед решением вопроса о применении любого КПК женщину необходимо направить на консультацию к соответствующему специалисту;
• ожирение (индекс массы тела более 30 кг / м 2 );
• дислипопротеинемия;
• артериальная гипертензия;
• мигрень
• недостатки клапанов сердца
• фибрилляция предсердий
• длительная иммобилизация, радикальные хирургические вмешательства, любые хирургические операции на нижних конечностях, значительные травмы. В этих случаях рекомендуется прекратить прием КПК (при плановых операциях по меньшей мере за четыре недели до нее) и не восстанавливать его применять ранее, чем через 2 недели после полной ремобилизации.

Нет единого мнения относительно возможной роли варикозных вен и поверхностного тромбофлебита в развитии венозной тромбоэмболии.

Необходимо принимать во внимание повышение риска развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.

К другим заболеваниям, которые могут быть связаны с серьезными циркуляторными нарушениями, относятся: сахарный диабет системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия.

Повышение частоты случаев возникновения мигрени или ее выраженности во время применения КПК (что может быть предвестником симптомом инсульта) может требовать срочного прекращения применения КПК.

Биохимические показатели, которые могут быть характерными при наследственной или приобретенной склонности к венозным или артериальным тромбозам, включают: резистентность к активированному протеину С (АРС), гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидных антител (антитела к антикардиолипиновые, волчаночный антикоагулянт).

Анализируя соотношение риск / польза, врач должен учитывать тот факт, что адекватное лечение состояний, о которых упоминалось выше, может снижать связанный с ними риск возникновения тромбозов, а также то, что риск возникновения тромбозов, ассоциированных с беременностью, выше, чем при применении КПК в (<0,05 мг этинилэстрадиола).

• ; опухоли

Важнейшим фактором риска развития рака шейки матки является персистенция папилломавируса. Результаты некоторых эпидемиологических исследований указывают на дополнительное повышение этого риска при длительном применении КПК, однако это утверждение остается противоречивым, поскольку окончательно не выяснено, насколько результаты исследований учитывают сопутствующие факторы риска, например, скрининговое исследование состояния шейки матки и половое поведение, включая использование бар "интерьерных методов контрацепции.

Мета-анализ на основании 54 эпидемиологических исследований свидетельствуют о незначительном повышении относительного риска (ОР = 1,24) развития рака молочной железы у женщин, применяющих КПК. Этот повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после окончания приема КПК. Поскольку рак молочной железы у женщин моложе 40 лет встречается редко, увеличение частоты диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих в настоящее время или недавно применяли КПК, является незначительным относительно общего риска рака молочной железы. Результаты данных исследований не предоставляют доказательств существования причинной взаимосвязи. Повышение риска может быть обусловлено как более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, принимающих КПК, так и биологическим действием КПК или сочетанием обоих факторов. Отмечена тенденция, что рак молочной железы, выявленный у женщин, которые когда-либо принимали КПК, клинически менее выражен, чем у тех, кто никогда не применял КПК.

В редких случаях у женщин, применяющих КПК, отмечали доброкачественные, а еще реже - злокачественные опухоли печени, которые в отдельных случаях приводили к опасному для жизни внутрибрюшного кровотечения. В случае возникновения жалоб у женщин, принимающих КПК, на сильную боль в эпигастральной области, при увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике необходимо исключить наличие опухоли печени.

• ; другие состояния

Это лекарственное средство содержит лактоза. Его не следует назначать пациенткам, которые имеют такие редкие наследственные проблемы, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Женщины с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом этого нарушения принадлежат к группе риска развития панкреатита при применении КПК.

Хотя сообщалось о незначительном повышении артериального давления у многих женщин, принимающих любой КПК, сообщение о клинически значимое повышение артериального давления были единичными. Однако, если продолжительная клинически выраженная гипертензия возникает во время приема КПК, то следует отменить КПК и лечить гипертензию. Если это целесообразно, применение КПК может быть возобновлено после достижения нормализации АД терапии.

Сообщалось о возникновении или обострении указанных ниже заболеваний во время беременности и при приеме КОК, но их взаимосвязь ¢ связь с применением КПК не является окончательно установленной: желтуха и / или зуд, связанные с холестазом, образование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама, герпес беременных, потеря слуха, связанная с отосклерозом.

У женщин с наследственным ангионевротический отек экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать его симптомы.

При острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость прекратить применение КПК, пока показатели функции печени не нормализуются. При рецидиве холестатической желтухи, впервые возникшей во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, прием КПК следует прекратить.

Хотя КПК могут влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, нет данных относительно необходимости изменять терапевтический режим у женщин с диабетом, принимающих низкодозированные КПК, содержащие <0,05 мг этинилэстрадиола. Однако женщины, страдающие сахарным диабетом, должны тщательно обследоваться в течение приема КПК.

Болезнь Крона и язвенный колит могут быть связаны с приемом КПК.

Иногда может возникать хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины, склонные к возникновению хлоазмы, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей или ультрафиолетового облучения во время приема КПК.

В случае, если у женщин, страдающих гирсутизм, его симптомы возникли недавно или значительно усилились, при дифференциальной диагностике необходимо учитывать следующие возможные причины, как андрогенпродукуюча опухоль или ферментная недостаточность надпочечников.

Сообщалось о других нежелательных явлений при применении Хлое, однако их связь с приемом препарата не был ни подтвержден, ни опровергнут.

В следующей таблице обобщены данные о побочных реакциях, которые имели место у женщин, получавших комбинацию этинилэстрадиола и ципротерона ацетата. Связь между прием комбинации не был ни подтвержден, ни опровергнут. Побочные реакции распределены на группы согласно классификации MedDRA и по частоте возникновения: очень часто (≥1 / 10); часто (³1 / 100 до <1/10); редкие (от ³1 / 1000 до <1/100); редкие (от ³1 / 10000 до <1/1000); очень редкие (<1 / 10,000), частота возникновения неизвестна (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных):

У женщин с наследственным ангионевротический отек экзогенные эстрогены могут индуцировать или усиливать его симптомы.

О серьезных негативных эффектов вследствие передозировки не сообщалось. Симптомы: тошнота, рвота, а у молодых девушек - незначительное виагинальна кровотечение. Лечение симптоматическое, никаких антидотов не существует.

В течение беременности прием Хлое противопоказан. Если во время приема препарата женщина забеременеет, применение Хлое следует немедленно прекратить.

Применение препарата также противопоказано при лактации. Ципротерона ацетат выводится в грудное молоко матери. С молоком к ребенку переходит примерно 0,2% от дозы, полученной матерью, что составляет примерно 1 мкг / кг. Во время грудного вскармливания примерно 0,02% от суточной дозы этинилэстрадиола, полученной матерью, может переходить с молоком к младенцу.

Препарат не назначают детям.

Медицинское обследование.

Перед началом или возобновлением приема препарата «Хлое» следует провести полное медицинское обследование и подробно изучить анамнез пациентки, принимая во внимание противопоказания (см. «Противопоказания») и предостережения (см. "Меры предосторожности"). При применении препарата рекомендуют периодические обследования. Проведение таких периодических обследований является важным, поскольку противопоказания (например, преходящее нарушение кровообращения и др.) Или факторы риска (например, семейный анамнез венозного или артериального тромбоза) могут впервые возникнуть уже во время приема Хлое. Частота и характер этих обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики с учетом индивидуальных особенностей каждой женщины. Однако, как правило, особое внимание уделяют обследованию тазовых органов, включая стандартный анализ цитологии шейки матки, органов брюшной полости, молочных желез, измерения артериального давления.

Необходимо предупредить женщину, что препарат «Хлое» не защищает от ВИЧ СПИДа и других заболеваний, передающихся половым путем.

Снижение эффективности.

Контрацептивный эффект Хлое может снижаться в случае пропуска приема драже, расстройств желудочно-кишечного тракта (см. Раздел «Способ применения и дозы») или применения других лекарственных средств (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Контроль цикла.

При применении препаратов, содержащих комбинацию эстроген / гестаген, могут наблюдаться межменструальные кровотечения (кровянистые выделения или прорывные кровотечения), особенно в течение первых нескольких месяцев их применения. Несмотря на это, обследование при появлении любой межменструального кровотечения следует проводить только после периода адаптации организма к препарату, что составляет примерно три цикла.

Если нарушение цикла продолжается или возобновляются после нескольких нормальных циклов, следует рассмотреть вопрос о негормональных причинах кровотечений и провести соответствующие обследования с целью исключения наличия опухолей и беременности. К диагностических мероприятий можно включить кюретаж.

У некоторых женщин может не наступить менструальноподобное кровотечение во время перерыва в приеме препарата. В случае применения КПК в соответствии с указаниями беременность маловероятна. Однако, если прием контрацептива происходило нерегулярно или если менструальноподобное кровотечение отсутствуют течение двух циклов, перед продолжением приема КПК необходимо исключить беременность.

Не наблюдалось никакого влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Взаимодействие препаратов, содержащих комбинацию эстрогена / гестагена (таких, как Хлое) и других лекарственных средств может приводить к возникновению прорывного кровотечения и / или снижению эффективности контрацептива. В литературе сообщается о нижеподписавшиеся взаимодействия.

Печеночный метаболизм : может наблюдаться взаимодействие с лекарственными препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты, увеличивая клиренс половых гормонов. К ним относятся, например, фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и, возможно, окскарбазепин, топирамат, фельбамат, гризеофульвин и лекарственные средства, содержащие зверобой. Такое взаимодействие может вызывать этот рост.

Также сообщалось, что ингибиторы ВИЧ - протеазы (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин) или их комбинации могут влиять на метаболизм в печени.

Энтерогепатическая циркуляция. Результаты некоторых клинических исследований дают основания предполагать, что энтерогепатическая циркуляция эстрогенов может снижаться при приеме определенных антибиотиков, которые могут снижать концентрацию этинилэстрадиола (например антибиотики пенициллинового и тетрациклинового ряда).

При лечении любым из приведенных выше препаратов женщина должна временно использовать барьерный метод дополнительно к приему Хлое или другой метод контрацепции. При лечении препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты, барьерный метод следует использовать в течение всего срока лечения соответствующим препаратом и еще в течение 28 дней после прекращения его применения. При лечении антибиотиком (за исключением рифампицина и гризеофульвина) барьерный метод следует использовать в течение 7 дней после его отмены. В случае, если барьерный метод все еще используется, а драже в упаковке Хлое уже закончились, применение драже из следующей упаковки следует начинать без обычного перерыва.

Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов. Несмотря на это, концентрации действующих веществ в плазме и тканях могут увеличиваться (например, циклоспорина) или снижаться (например, ламотригетину).

Примечание: для установления потенциальной возможности взаимодействия с лекарственными средствами, которые назначаются одновременно с КПК, рекомендуется ознакомиться с инструкциями по применению этих препаратов.

Влияние на результаты лабораторных исследований. Применение таких препаратов, как Хлое, может повлиять на результаты определенных лабораторных анализов, в том числе на биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, показатели содержания в плазме белков (носителей), таких как глобулин, связывающий кортикостероиды и фракции липидов / липопротеинов, параметры углеводного обмена, а также параметры коагуляции и фибринолиза. Обычно такие изменения находятся в пределах нормы.

Фармакологические. Активное вещество, содержащееся в препарате «Хлое», ципротерона ацетат, ингибирует влияние андрогенов, которые образуются в организме женщины. С помощью этого вещества можно лечить заболевания, вызванные увеличенным синтезом андрогенов, или заболевания, вызванные повышенной чувствительностью к этим гормонам.

В течение приема Хлое ингибируется усиленная функция сальных желез, которые играют важную роль в развитии акне и себореи. Это обычно приводит к исчезновению существующего сыпи в течение 3 - 4 месяцев лечения. Ранее обычно исчезает чрезмерная жирность кожи и волос. Как правило, снижается или исчезает выпадение волос часто сопровождает себорею. Лечение Хлое показано женщинам репродуктивного возраста, у которых выявляются умеренные формы гирсутизма, особенно слегка повышенное оволосение лица. Однако результаты становятся очевидными не раньше, чем через несколько месяцев лечения.

Кроме антиандрогенного эффекта, ципротерона ацетат также обладает выраженным гестагенное действие. По этой причине прием только ципротеронацетату может привести к расстройствам цикла, чего можно избежать, соединив его с этинилэстрадиола, как это имеет место в Хлое. Эта комбинация является эффективной, если препарат принимают циклически в соответствии с инструкцией, приведенной ниже.

Контрацептивный эффект Хлое базируется на совместной активности различных факторов, важнейшим из которых является подавление овуляции и изменения цервикальной экскреции. Кроме защиты от беременности, комбинация эстрогена / гестагена отношению к антиандрогена предоставляет дополнительные преимущества, которые могут быть полезными при решении того, следует применять данный метод контрацепции. Цикл становится более регулярным, менструация становится менее болезненной, а кровотечение слабее. Благодаря этому можно снизить частоту возникновения железодефицитной анемии. Существуют доказательства того, что при применении высоких доз комбинированных пероральных контрацептивов (0,05 мг этинилэстрадиола) было продемонстрировано снижение риска развития кист яичника, воспалительных заболеваний органов таза, доброкачественных опухолей молочной железы и внематочной беременности. Еще должно быть подтверждено, имеют такой же эффект и низкие дозы комбинированных пероральных контрацептивов.

Фармакокинетика.

• ; ципротерона ацетат

После приема внутрь ципротерона ацетат абсорбируется быстро и полностью. Максимальная концентрация в сыворотке - 15 нг / мл, достигается примерно через 1,6 часа после приема. Биодоступность составляет 88%.

Ципротерона ацетат почти полностью связывается исключительно с плазматическим альбумином. Примерно 3,5 - 4% общей концентрации в сыворотке присутствуют в свободной форме. Этинилэстрадиол - индуцированное повышение уровня глобулина, связывается с половым гормоном, не производит никакого влияния на протеиновый связь ципротерона ацетата. Объем распределения ципротерона ацетата составляет 986 ± 437 л.

Ципротерона ацетат метаболизируется почти полностью. Основной метаболит в плазме определен как 15β-ОН-СРА и формируется ферментом CYP3A4 цитохрома P450. Клиренс в сыворотке для ципротерона ацетата составляет 3,6 мл / мин / кг.

Уровень ципротерона ацетата в сыворотке снижается в два этапа элиминации, характеризующихся периодом полувыведения в 0,8 часа и 2,3 - 3,3 дня. Ципротерона ацетат частично выводится в неизмененном виде. Его метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении 1: 2. Период полувыведения метаболитов составляет примерно 1,8 дня.

На фармакокинетику ципротерона ацетата не влияют уровне глобулина, связывающего половой гормон. После ежедневного приема препарата его уровень возрастает примерно в 2,5 раза, и во второй части терапевтического цикла достигается стабильное состояние.

• ; этинилэстрадиол

После приема внутрь этинилэстрадиол всасывается быстро и полностью. Самая высокая концентрация в сыворотке - приблизительно 71 пг / мл, и достигается в течение 1,6 ч. В ходе абсорбции и во время первого прохода через печень этинилэстрадиол активно метаболизируется, что приводит к средней пероральной биологической доступности примерно 45% и в значительной межиндивидуальной вариабельности примерно 20 - 65%. 

Этинилэстрадиол активно, однако специфично связывается с альбумином сыворотки (98%) и вызывает повышение концентрации в сыворотке глобулина, связывающего половой гормон. Объем распределения составляет примерно 2,8 - 8,6 л / кг.

Этинилэстрадиол подлежит системной конъюгации как в стенке тонкого кишечника, так и в печени. Этинилэстрадиол в основном метаболизируется ароматическое гидроксилирование, однако синтезируется большое количество разнообразных гидроксилированных и метилированных метаболитов и эти метаболиты присутствуют в свободной форме или конъюгированные с глюкуроновой и серной кислотой. Метаболический клиренс установлен 2,3 - 7 мл / мин / кг.

Уровень этинилэстрадиола снижается в два фармакокинетические этапа с периодами полувыведения около 1 ч. и 10 - 20 ч. Неизмененный препарат не выводится, метаболиты экскретируются с мочой и желчью в соотношении 4: 6. Период полувыведения метаболитов составляет примерно 1 сутки.

Стабильное состояние достигается во второй части терапевтического цикла, при уровнях в сыворотке на 60% высших, чем по сравнению с индивидуальной дозой.

Желто-оранжевые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой плацебо: белые двояковыпуклые.

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте при температуре до 25 ° С.

По 21 таблетке желто-оранжевого цвета и по 7 таблеток плацебо белого цвета в блистере, по 1 или по 3 блистера в упаковке.

По рецепту.