Ибуклин : инструкция по применению

основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно оранжевого до оранжевого цвета, капсулоподобной формы, с распределительной насечкой на одной стороне и гладкие с другой стороны;

1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг парацетамола 325 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Grade 114), крахмал кукурузный, глицерин, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, гипромеллоза (6 СРЗ), краситель желтый "солнечный закат" (FCF), макрогол -6000, титана диоксид, полисорбат 80, кислота сорбиновая, диметикон.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТС М01А Е51.

Фармакологические. Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, противовоспалительное жаропонижающее действие, обусловленное неселективным ингибированием циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и подавлением синтеза простагландинов. Ослабляет артралгию в состоянии покоя и движения, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика. Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте при пероральном приеме. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после применения. С белками плазмы крови связывается около 99% ибупрофена. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде или в форме окисленных неактивных метаболитов. Полностью выводится из организма в течение 24 часов.

Парацетамол при пероральном приеме абсорбируется хорошо. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 минут после приема и продолжается примерно 4:00. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы, период полувыведения - 1,5-2 часа. Подвергается метаболизму в печени, превращаясь в глюкуронидов и сульфатов. Концентрация в моче выше, чем в плазме. Выводится с мочой.

Взрослым Ибуклин назначают при умеренно выраженном болевом синдроме различного происхождения (при болях в суставах или околосуставных тканях, при головной и зубной боли, невралгии, миалгии, растяжении связок, при вывихах и переломах, при болях в послеоперационный период); может применяться при гипертермическом синдроме.

Взрослым Ибуклин назначают принимать внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, до или через 2-3 ч после еды. Максимальная доза - по 1 таблетке 4 раза в сутки. Для лиц пожилого возраста, при нарушении функции печени или почек суточная доза должна быть уменьшена.

Иногда возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), боль в области желудка, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, нарушение зрения. При длительном применении в высоких дозах могут возникать нарушения функции почек, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, а также нарушения системы крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, анемия); гиперкалиемия, гиперурикемия, азотемия.

При выраженных побочных эффектах необходимо уменьшить дозу или отменить препарат.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения печени и почек. Бронхиальная астма (аспиринзалежна). Поражение зрительного нерва. Генетическая недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови. Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона и Ротора). Препарат противопоказан беременным, кормящим грудью. Препарат в данной лекарственной форме не рекомендуется назначать детям до 12 лет.

Оказывается желудочно-кишечными расстройствами (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), проявлениями гепатотоксичности, нарушением сознания; головная боль, снижение АД, бледность кожных покровов. Неотложная помощь включает промывание желудка, прием активированного угля, ацетилцистеина, антацидов, не абсорбируются, проведение гемодиализа, контроль концентрации парацетамола и ибупрофена в крови, симптоматическую терапию. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса.

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае в зависимости от выявления, характера и переносимости лихорадка. Рекомендуется принимать после еды. Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача. При длительном применении необходимо проводить контроль функции печени, почек, состояния системы крови. Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в сыворотке крови. Препарат не влияет на скорость моторной реакции и способность управлять транспортными средствами.

При одновременном применении Ибуклин и употреблении алкоголя повышается риск гепатотоксического действия.

Ибупрофен и парацетамол могут усиливать эффект антикоагулянтов (необходимо проводить контроль свертывающей системы крови). Ибупрофен может повышать концентрацию дигоксина в плазме, усиливать действие инсулина и пероральных противодиабетических препаратов, увеличивая токсичность колхицина (увеличивается риск развития геморрагических осложнений), препаратов золота и лития, метотрексата, пробенецида. Ибупрофен может снижать диуретическое, натрийуретическое и гипотензивное действие диуретиков и снижать эффективность гипотензивных средств. Не следует применять препарат одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами (увеличивается риск появления побочных эффектов).

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15-25 о С.

Срок годности - 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

Без рецепта.

По 10 таблеток в блистере и по 1 блистера в картонной коробке.

"Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия.

• Ибуклин
• Ибуклин таблетки
• Ибуклин таблетки диспергируемые
• Ибуклин Экспресс (порошок)
• Ибуклин Юниор (таблетки)