Фармакологическая группа
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Другие кардиологические препараты. Код ATC С01Е В.
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин оказывает осморегуляторных и мембрано- протекторные свойства, положительно влияет на фосфолипидный состав клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Таурин обладает свойствами тормозного нейромедиатора, оказывает антистресорну действие, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.
Таурин улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени таурин увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. При комплексном лечении таурином при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) вызывает уменьшение застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижает внутрисердечный диастолическое давление, повышает сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Таурин уменьшает побочные реакции, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, повышает работоспособность при значительных физических нагрузках.
При сахарном диабете через 2 недели после начала приема таурина снижается уровень сахара в крови. Отмечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровень холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.
После однократного приема 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.
ДетиДетиОсобые предостережения.
Не следует изменять дозу препарата самостоятельно. Если действие препарата кажется слишком слабой или сильной, проконсультируйтесь с врачом.
При применении Дибикору следует уменьшить дозу сердечных гликозидов (иногда в 2 раза) в зависимости от чувствительности пациентов к сердечных гликозидов. Это же касается и блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Если при применении Дибикору и пероральных сахароснижающих средств или инсулина развивается гипогликемическое состояние, нужно уменьшить дозу сахароснижающих средств или инсулина. Сам Дибикор не вызывает гипогликемию.
ДетиДетиСпособ применения и дозы.
Продолжительность лечения и дозу определяет врач. При сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 250-500 мг 2 раза в день за 20 мин до еды, курс лечения - 30 дней. Дозу можно увеличить до 2-3 г в сутки или уменьшить до 125 мг на прием. При сахарном диабете II типа - по 500 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими таблетированными сахароснижающими средствами. При сахарном диабете I типа - по 500 мг 2 раза в сутки в комбинации с инсулинотерапией течение 3-6 месяцев.
Максимальная суточная доза при сердечной недостаточности - 3 г, при сахарном диабете I и II типа - 1,5 г.
ДетиДетиПобочные эффекты.
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь, зуд).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Дибикор усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов. Дибикор не влияет на гипогликемическое активность инсулина и пероральных сахароснижающих препаратов.
ДетиДети