Гемаза : инструкция по применению

действующее вещество : проурокиназа рекомбинантная

1 ампула содержит проурокиназы рекомбинантной 5000 МЕ (0,0588 мг)

вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Антитромботические средства. Код АТС В01А D04.

• Гифема, гемофтальм;
• преретинальни, субретинальном и интраретинальни кровоизлияния;
• фибриноидные синдромы различного генеза;
• окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей;
• тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.

• Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
• состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы)
• желудочно-кишечные кровотечения
• бактериальный эндокардит;
• активная форма туберкулеза;
• пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III-ИVступеня;
• артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением выше 105 мм рт.ст;
• гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения)
• хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки выше 0,02 г / л мочевины

выше 0,5 г / л);

• тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови ниже 3 г%)

Содержание одной ампулы препарата разводят в 0,5 мл физиологического раствора. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводят парабульбарные или субконъюнктивальные до 10 инъекций на курс.

Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированная вещество (5000 МЕ) разводится в 1 мл физиологического раствора, после чего 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (5000 МЕ) полученного раствора разводят в 0,5 мл физиологическим раствором.

Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизат разводят в 1 мл физиологического раствора, 0,1 мл (5000 МЕ) полученного раствора растворяют в 0,1-0,2 мл физиологического раствора. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводят интравитреально однократно.

При гифеме и выпоте фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальных или парабульбарное введение Гемазы, а также введение в переднюю камеру глаза. При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показания парабульбарное введение Гемазы. При гемофтальме различной этиологии и фибриноидный синдроме возможно интравитреальное введения препарата.

Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях Гемазы растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций и вводят (1-3 инъекции) в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде.

Может вызвать аллергическую реакцию, которая проявляется отеком и гиперемией кожи с правой или левой стороны лица, явлениях аллергического тетенониту (хемоз, гиперемия коньюнтивы, снижение подвижности глазного яблока).

При локальном введении Гемазы в дозах 5000 МЕ риск системных кровоизлияний отсутствует.

При передозировке препарата (более 5000 МЕ однократно) возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.

При однократном введении препарата в дозе, церевищуе 5000 МЕ повышается риск аллергических реакций, указанные в разделе «побочное действие».

При передозировке препарата или при проведении оперативных вмешательств при лечении Гемазы для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется внутримышечное применение этамзилата натрия в дозе 250-500 мг в.

Не применять.

Опыт применения Гемазы у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.

Применение препарата при артериальной гипертензии кризисе возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. В связи с этим при гипертензии рекомендуется измерять артериальное давление (АД) перед введением препарата для недопущения применения его во время резкого повышения АД.

Способность Гемазы влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат при лечении Гемазы следует быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Одновременное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать Гемазы с инъекциями колализину не следует. Комбинацию Гемазы с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное применение растворов Гемазы и эмоксипина, а также Гемазы и дексометазон.

Гемазы является рекомбинантной Проурокиназа - фибрин-специфическим активатором плазминогена урокиназного типа. Гемазы специфически катализирует превращение фибрино-связанного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способен вызвать лизис фибринным сгустка. Специфическая ферментативная активность Гемазы от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.

Запрещается смешивание в одном шприце двух лекарственных средств, кроме дексаметазона.

4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

В сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от +2 °С до +20 °С .

5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

По рецепту.